- Анализ крови и мочи.
- Биологическая оценка медицинских средств.
- Лабораторные препараты в целом.
- Лабораторные препараты, прочие аспекты.
- Системы ин-витро диагностики.
| Название | Цена | Номер | Загрузок | Файл | Описание |
|---|---|---|---|---|---|
| Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия | 0 | ГОСТ 10993-10-2009 | 12 | Документ отсутствует | Подробнее |
| Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов | 0 | ГОСТ 10993-15-2009 | 10 | Документ отсутствует | Подробнее |
| Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ | 0 | ГОСТ 10993-17-2009 | 19 | Документ отсутствует | Подробнее |
| Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов | 0 | ГОСТ 10993-18-2009 | 14 | Документ отсутствует | Подробнее |
| Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью | 0 | ГОСТ 10993-4-2009 | 12 | Документ отсутствует | Подробнее |
| Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro | 0 | ГОСТ 10993-5-2009 | 20 | Документ отсутствует | Подробнее |
| Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации | 0 | ГОСТ 10993-6-2009 | 19 | Документ отсутствует | Подробнее |
| Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации | 0 | ГОСТ 10993-7-2009 | 16 | Документ отсутствует | Подробнее |
| Изделия медицинские для диагностики in vitro. Питательные среды для микробиологии. Критерии функциональных характеристик питательных сред | 0 | ГОСТ 12322-2010 | 20 | Документ отсутствует | Подробнее |
| Общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для самотестирования | 0 | ГОСТ 13532-2010 | 17 | Документ отсутствует | Подробнее |
| Оценка функциональных характеристик медицинских изделий для диагностики in vitro | 0 | ГОСТ 13612-2010 | 16 | Документ отсутствует | Подробнее |
| Исследование стабильности реагентов для диагностики in vitro | 0 | ГОСТ 13640-2010 | 15 | Документ отсутствует | Подробнее |
| Устранение или снижение риска инфицирования, связанного с реагентами для диагностики in vitro | 0 | ГОСТ 13641-2010 | 12 | Документ отсутствует | Подробнее |
| Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 1. Общие требования | 0 | ГОСТ 14155-1-2008 | 13 | Документ отсутствует | Подробнее |
| Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 2. Планирование клинических испытаний | 0 | ГОСТ 14155-2-2008 | 13 | Документ отсутствует | Подробнее |
| Изделия медицинские для диагностики in vitro. Одноразовые емкости для сбора образцов у человека (кроме крови) | 0 | ГОСТ 14254-2010 | 15 | Документ отсутствует | Подробнее |
| Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности | 0 | ГОСТ 15189-2009 | 13 | Документ отсутствует | Подробнее |
| Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание референтных методик выполнения измерений | 0 | ГОСТ 15193-2007 | 492 | Скачать | Подробнее |
| Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности | 0 | ГОСТ 15189-2006 | 502 | Скачать | Подробнее |
| Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание стандартных образцов | 0 | ГОСТ 15194-2007 | 448 | Скачать | Подробнее |
1
